Oncologia ginecologica
Aggiornamento in Medicina
Il fattore tissutale è altamente espresso nel carcinoma della cervice e può essere il bersaglio di Tisotumab vedotin ( Tivdak ), un coniugato anticorpo-farmaco. Questo studio di fase Ib/II ha valut ...
E' stata riportata l'analisi prespecificata finale per la sopravvivenza globale ( OS ), insieme alla sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) aggiornata e al tasso di risposta obiettiva ( ORR ) e ...
Lo studio di fase Ib/II in aperto 111/KEYNOTE-146 di Lenvatinib ( Lenvima ) 20 mg al giorno più Pembrolizumab ( Keytruda ) 200 mg una volta ogni 3 settimane ha mostrato un'efficacia promettente e una ...
L'aggiunta di Pembrolizumab ( Keytruda ) alla chemioterapia neoadiuvante ha portato a una percentuale significativamente più alta di pazienti con tumore mammario triplo negativo in fase iniziale che h ...
In un'analisi ad interim dello studio di fase 3 KEYNOTE-355, l'aggiunta di Pembrolizumab ( Keytruda ) alla chemioterapia ha determinato una sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) più lunga rispe ...
Pembrolizumab ( Keytruda ) è efficace nel tumore della cervice metastatico o non-resecabile positivo a PD-L1, progredito durante la chemioterapia. È stato valutato il beneficio relativo dell'aggiunt ...
Pembrolizumab ( Keytruda ) ha mostrato attività antitumorale duratura e sicurezza gestibile nel carcinoma mammario metastatico triplo negativo negli studi KEYNOTE-012 e KEYNOTE-086 a braccio singolo. ...
Studi precedenti hanno dimostrato che solo una piccola percentuale di pazienti con tumore mammario metastatico ( MBC ) positivo al recettore ormonale ( HR ) beneficia di inibitori PD-1 / PD-L1 sommini ...
La monoterapia con Pembrolizumab ( Keytruda ) ha mostrato un'attività antitumorale durevole e una sicurezza gestibile nelle pazienti con tumore alla mammella triplo negativo metastatico. Uno studi ...
L’inibitore dell'enzima PARP ( poli-adenosina difosfato-ribosio polimerasi ) e la monoterapia con inibitore del recettore PD-1 hanno mostrato un'attività clinica limitata in pazienti con tumore mammar ...
KEYNOTE-158 è uno studio di fase II che ha valutato l'attività antitumorale e la sicurezza di Pembrolizumab ( Keytruda ) in più tipi di tumore. Sono stati presentati i risultati provvisori dei paz ...
Nonostante l'approvazione tessuto-agnostica di Pembrolizumab nei tumori solidi con deficit di riparazione del mismatch ( MMRD ), permangono importanti domande senza risposta sul ruolo del blocco del c ...
Lo studio di fase III, in doppio cieco KEYNOTE-826 riguardante Pembrolizumab ( Keytruda ) 200 mg oppure placebo una volta ogni 3 settimane per un massimo di 35 cicli più chemioterapia a base di Platin ...
Il tumore alla mammella HER2-positivo di solito contiene grandi quantità di infiltrato di cellule T. Si è ipotizzato che la resistenza a Trastuzumab nel tumore mammario HER2-positivo possa essere medi ...
Lo studio KEYNOTE-028 è stato disegnato per valutare la sicurezza e l'efficacia di Pembrolizumab ( Keytruda ) in 20 coorti con tumori solidi positivi al ligando 1 di morte cellulare programmata ( PD-L ...
